Ecalta 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680583250035
CH-58325
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
ECALTA subst sèche 100 mg flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
anidulafunginum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fructosum
|
119,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 442,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2011
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58325
- Arzneimittelname
- Ecalta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/09/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ECALTA subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- ECALTA Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 28/12/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
Andere Packungsgrössen (1)
ECALTA subst sèche 100 mg av solv flac
1 DUR
GTIN: 7680583250028