Relistor, Injektionslösung

7680586520012 CH-58652 Injektionslösung
Relistor, Injektionslösung
Relistor, Injektionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
21/04/2026
Fachinformation
Français
21/04/2026
Fachinformation
Italien
21/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
methylnaltrexonii bromidum
12,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii calcii edetas
- Wirkstoff HNIDK
glycini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,14 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Curatis AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58652
Arzneimittelname
Relistor, Injektionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
A06AH01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/04/2009
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Opiat-induzierte Obstipation

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac
Beschreibung (DE)
RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf
Markteinführung
15/04/2009
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
7 DUR
GTIN: 7680586520029
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