Tracleer, dispergierbare Tabletten
7680598850015
CH-59885
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bosentanum
|
32,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bosentanum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,812 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
3,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59885
- Arzneimittelname
- Tracleer, dispergierbare Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C02KX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/07/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- TRACLEER Disp Tabl 32 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 21/07/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein