Tracleer, dispergierbare Tabletten
7680598850015
CH-59885
Tabletten
Produit associé :
TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 56
- Unités de vente
- 56
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bosentanum
|
32,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bosentanum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,812 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aspartamum
|
3,7 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,36 MG | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59885
- Nom du médicament
- Tracleer, dispergierbare Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C02KX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/07/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
- Description (DE)
- TRACLEER Disp Tabl 32 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 21/07/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non