Tracleer, dispergierbare Tabletten
7680598850015
CH-59885
Tabletten
Prodotto associato:
TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 56
- Unità di vendita
- 56
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
bosentanum
|
32,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bosentanum monohydricum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,812 MG | Sostanza | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aspartamum
|
3,7 MG | Sostanza | HBESI |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,36 MG | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 59885
- Nome del medicamento
- Tracleer, dispergierbare Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- C02KX01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 21/07/2010
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TRACLEER cpr disp 32 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- TRACLEER Disp Tabl 32 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 21/07/2010
- Stupefacente (LStup)
- No