Cefuroxim Fresenius i.v. 750 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680613380015
CH-61338
Pulver
Zugehöriges Produkt:
CEFUROXIM Fresenius i.v. 750 mg Flacon 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15 ml
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cefuroximum
|
750,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cefuroximum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
39,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61338
- Arzneimittelname
- Cefuroxim Fresenius i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01DC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 16/03/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CEFUROXIM Fresenius i.v. 750 mg Flacon 10 pce
- Beschreibung (DE)
- CEFUROXIM Fresenius i.v. 750 mg Durchst.fl 10 Stk
- Markteinführung
- 16/03/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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