ULTOMIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
7680672780016
CH-67278
L04AJ02
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680672780016
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6727801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg.
Artikel (1)
Ultomiris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ravulizumabum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
115,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4181,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2020
Zulassungsinhaberin
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67278
- Arzneimittelname
- Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AJ02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTOMIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
- Beschreibung (DE)
- ULTOMIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
- Markteinführung
- 20/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein