ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
7680672780030
Pharmacode 7815547
CH-67278
L04AJ02
07.15.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680672780030
- Pharmacode
- 7815547
- Produktnummer
- 6727803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg.
Artikel (1)
Ultomiris 1100 mg/11 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ravulizumabum
|
1100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
16,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 15221,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2022
Zulassungsinhaberin
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67278
- Arzneimittelname
- Ultomiris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AJ02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTOMIRIS conc perf 1100 mg/11ml flac 11 ml
- Beschreibung (DE)
- ULTOMIRIS Inf Konz 1100 mg/11ml Durchstf 11 ml
- Markteinführung
- 16/09/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein