M M RVAXPRO subst seche 1 pce
7680007030014
Pharmacode 3764904
CH-703
J07BD52
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680007030014
- Pharmacode
- 3764904
- Produktnummer
- 0070301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotitis vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus rubella vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., gelatina hydrolysata, medium 199, minimal essential medium (MEM), natrii hydrogenoglutamas monohydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, sorbitolum 14.5 mg, saccharum, albuminum humanum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 2.45 mg et kalium 0.09 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Artikel (1)
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
virus morbilli vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus parotitis vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
minimal essential medium (MEM)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
neomycinum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
phenolsulfonphthaleinum
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
14,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,09 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2008
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 703
- Arzneimittelname
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULMSS
- ATC-Code
- J07BD52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 1 pce
- Beschreibung (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
- Markteinführung
- 13/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC