M M RVAXPRO subst seche 1 pce

7680007030014 Pharmacode 3764904 CH-703 J07BD52 08.08.
M M RVAXPRO subst seche 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680007030014
Pharmacode
3764904
Numero del prodotto
0070301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotitis vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus rubella vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., gelatina hydrolysata, medium 199, minimal essential medium (MEM), natrii hydrogenoglutamas monohydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, sorbitolum 14.5 mg, saccharum, albuminum humanum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 2.45 mg et kalium 0.09 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Articoli (1)

M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/09/2025
Informazione professionale
Français
26/09/2025
Informazione professionale
Italien
26/09/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
virus morbilli vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus parotitis vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus rubella vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
gelatina hydrolysata
- Sostanza HNIDK
medium 199
- Sostanza HNIDK
minimal essential medium (MEM)
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
- Sostanza AIMDK
neomycinum
- Sostanza RESI
phenolsulfonphthaleinum
- Sostanza FNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
14,5 MG Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HNIDK
albuminum humanum
- Sostanza RESI
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
2,45 MG Sostanza HBESI
kalium
0,09 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 34,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/06/2008

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
703
Nome del medicamento
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forma galenica
PULMSS
Codice ATC
J07BD52
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/02/2007
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
M M RVAXPRO subst seche 1 pce
Descrizione (DE)
M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
Immissione sul mercato
13/02/2007
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC

Altre dimensioni d'imballaggio

M M RVAXPRO subst seche 10 pce
10 DUR
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