M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680007030014
CH-703
Pulver
Zugehöriges Produkt:
M M RVAXPRO subst seche 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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virus morbilli vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus parotitis vivus
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- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
minimal essential medium (MEM)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
neomycinum
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- | Wirkstoff | RESI |
|
phenolsulfonphthaleinum
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- | Wirkstoff | FNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
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14,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | RESI |
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natrii hydroxidum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,09 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2008
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 703
- Arzneimittelname
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULMSS
- ATC-Code
- J07BD52
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 1 pce
- Beschreibung (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
- Markteinführung
- 13/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC
Andere Packungsgrössen (1)
M M RVAXPRO subst seche 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680007030021