PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
7680151600507
Pharmacode 5760129
CH-15160
V03AB14
06.04.0.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680151600507
- Pharmacode
- 5760129
- Produktnummer
- 1516003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5 ml
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- protamini hydrochloridum 1000 U.I., natrii chloridum corresp. natrium 3.2 mg, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Protamin Ipex 1000, Injektionslösung
Injektionslösung
5 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
protamini hydrochloridum
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
MEDA Pharmaceuticals Switzerland
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 15160
- Arzneimittelname
- Protamin Ipex, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- V03AB14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/06/1949
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.04.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
- Beschreibung (DE)
- PROTAMIN Ipex 1000 Inj Lös 5000 IE/5ml Amp 5 ml
- Markteinführung
- 20/06/2013
- Marktrückzug
- 16/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein