PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
7680151600507
Pharmacode 5760129
CH-15160
V03AB14
06.04.0.
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Détails
- GTIN
- 7680151600507
- Pharmacode
- 5760129
- Numéro de produit
- 1516003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- protamini hydrochloridum 1000 U.I., natrii chloridum corresp. natrium 3.2 mg, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Protamin Ipex 1000, Injektionslösung
Injektionslösung
5 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
protamini hydrochloridum
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Substance | HBESI |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
MEDA Pharmaceuticals Switzerland
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 15160
- Nom du médicament
- Protamin Ipex, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- V03AB14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/06/1949
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.04.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
- Description (DE)
- PROTAMIN Ipex 1000 Inj Lös 5000 IE/5ml Amp 5 ml
- Mise sur le marché
- 20/06/2013
- Retrait du marché
- 16/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non