PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
7680151600507
Pharmacode 5760129
CH-15160
V03AB14
06.04.0.
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Dettagli
- GTIN
- 7680151600507
- Pharmacode
- 5760129
- Numero del prodotto
- 1516003
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 5 ml
- Unità
- Ampulle(n)
- Composizione
- protamini hydrochloridum 1000 U.I., natrii chloridum corresp. natrium 3.2 mg, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articoli (1)
Protamin Ipex 1000, Injektionslösung
Injektionslösung
5 ml
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
protamini hydrochloridum
|
1000,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
MEDA Pharmaceuticals Switzerland
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 15160
- Nome del medicamento
- Protamin Ipex, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- V03AB14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 14/06/1949
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.04.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- PROTAMIN Ipex 1000 sol inj 5000 UI/5ml amp 5 ml
- Descrizione (DE)
- PROTAMIN Ipex 1000 Inj Lös 5000 IE/5ml Amp 5 ml
- Immissione sul mercato
- 20/06/2013
- Ritiro dal mercato
- 16/07/2025
- Stupefacente (LStup)
- No