DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
7680395280459
Pharmacode 726234
CH-39528
H02AB01
07.07.25
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Details
- GTIN
- 7680395280459
- Pharmacode
- 726234
- Produktnummer
- 3952803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 1 ml
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, carmellosum natricum, macrogolum 3350, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, E 218 1.3 mg, alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Diprophos, Injektionssuspension (Fertigspritze)
Injektionssuspension
1 x 1 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
betamethasonum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betamethasoni dipropionas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
betamethasonum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betamethasoni natrii phosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
9,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
1,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 39528
- Arzneimittelname
- Diprophos, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- H02AB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/03/1976
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.25
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
- Beschreibung (DE)
- DIPROPHOS Inj Susp Einwegspr 1 ml
- Markteinführung
- 30/03/1976
- Marktrückzug
- 10/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein