DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml

7680395280459 Pharmacode 726234 CH-39528 H02AB01 07.07.25
DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
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Dettagli

GTIN
7680395280459
Pharmacode
726234
Numero del prodotto
3952803
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 x 1 ml
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, carmellosum natricum, macrogolum 3350, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, E 218 1.3 mg, alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.

Articoli (1)

Diprophos, Injektionssuspension (Fertigspritze)
Injektionssuspension
1 x 1 ml
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
18/03/2026
Informazione professionale
Français
18/03/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
betamethasonum
5,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
betamethasoni dipropionas
- Sostanza WIZUS
betamethasonum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
betamethasoni natrii phosphas
- Sostanza WIZUS
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
alcohol benzylicus
9,0 MG Sostanza HBESI
E 218
1,3 MG Sostanza HBESI
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
propylis parahydroxybenzoas
0,2 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Organon GmbH

6006 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
39528
Nome del medicamento
Diprophos, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
H02AB01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
30/03/1976
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.07.25
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Intramuskuläre und lokale Glukokortikosteroid-Therapie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
Descrizione (DE)
DIPROPHOS Inj Susp Einwegspr 1 ml
Immissione sul mercato
30/03/1976
Ritiro dal mercato
10/03/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

DIPROPHOS susp inj amp 1 ml
1 x 1 ml AMP
Vedi
DIPROPHOS susp inj 5 amp 1 ml
5 x 1 ml AMP
Vedi
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