KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
7680469280026
Pharmacode 7534727
CH-46928
B01AB02
06.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680469280026
- Pharmacode
- 7534727
- Produktnummer
- 4692802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1000
- Einheit
- I.E.
- Zusammensetzung
- Pulver: antithrombinum III humanum 1000 U.I., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 89.5 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.
Artikel (1)
Kybernin P 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
1000
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
antithrombinum III humanum
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
89,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46928
- Arzneimittelname
- Kybernin P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- B01AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/11/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- KYBERNIN P 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 24/11/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV