KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj

7680469280026 Pharmacode 7534727 CH-46928 B01AB02 06.01.1.
KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680469280026
Pharmacode
7534727
Numéro de produit
4692802
CPT
-
Groupe d'emballage
1000
Unité
I.E.
Composition
Pulver: antithrombinum III humanum 1000 U.I., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 89.5 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.

Articles (1)

Kybernin P 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
1000
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
12/12/2025
Information professionnelle
Français
12/12/2025
Information professionnelle
Italien
12/12/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
antithrombinum III humanum
1000,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
20,0 ML Substance HNIDK
glycinum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrium
89,5 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

CSL Behring AG

3014 Bern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
46928
Nom du médicament
Kybernin P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forme galénique
PULMK
Code ATC
B01AB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
24/11/1994
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Substitutionstherapie bei kongenitalem Antithrombin-III-Mangel

Détails de l'emballage

Description (FR)
KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
Description (DE)
KYBERNIN P 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Mise sur le marché
24/11/1994
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IV

Autres tailles d'emballage

KYBERNIN P 500 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
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