Kybernin P 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680469280026
CH-46928
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1000
- Verkaufseinheiten
- 1000
- Masseinheit
- I.E.
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
antithrombinum III humanum
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
89,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46928
- Arzneimittelname
- Kybernin P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- B01AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/11/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- KYBERNIN P 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 24/11/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
Andere Packungsgrössen (3)
KYBERNIN P 500 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
GTIN: 7680469280019
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