NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce

7680487480163 Pharmacode 5773712 CH-48748 R05DB13 03.01.2.
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
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Details

GTIN
7680487480163
Pharmacode
5773712
Produktnummer
4874801
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acidum tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talcum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Artikel (1)

NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Depottabletten
10
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
butamirati dihydrogenocitras
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
88,0 MG Wirkstoff HBESI
acidum tartaricum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
ricini oleum hydrogenatum
- Wirkstoff HNIDK
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
4,987 MG Wirkstoff HBESI
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
- Wirkstoff HNIDK
E 127
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
48748
Arzneimittelname
NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
R05DB13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
28/12/1987
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Husten, insbesondere trockener Husten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
Beschreibung (DE)
NEOCITRAN Hustenstiller Depottabl 50 mg 10 Stk
Markteinführung
28/12/1987
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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