NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
7680487480163
Pharmacode 5773712
CH-48748
R05DB13
03.01.2.
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680487480163
- Pharmacode
- 5773712
- Numéro de produit
- 4874801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acidum tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talcum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
Articles (1)
NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Depottabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
butamirati dihydrogenocitras
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
88,0 MG | Substance | HBESI |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
4,987 MG | Substance | HBESI |
|
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48748
- Nom du médicament
- NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R05DB13
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 28/12/1987
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.01.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
- Description (DE)
- NEOCITRAN Hustenstiller Depottabl 50 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 28/12/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non