NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce

7680487480163 Pharmacode 5773712 CH-48748 R05DB13 03.01.2.
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680487480163
Pharmacode
5773712
Numero del prodotto
4874801
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Tablette(n)
Composizione
butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acidum tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talcum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Articoli (1)

NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Depottabletten
10
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
butamirati dihydrogenocitras
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
88,0 MG Sostanza HBESI
acidum tartaricum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
ricini oleum hydrogenatum
- Sostanza HNIDK
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
4,987 MG Sostanza HBESI
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
- Sostanza HNIDK
E 127
- Sostanza FIMDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK

Titolare dell'omologazione

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
48748
Nome del medicamento
NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Forma galenica
TAB
Codice ATC
R05DB13
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
D
Prima omologazione
28/12/1987
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
03.01.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Husten, insbesondere trockener Husten

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
Descrizione (DE)
NEOCITRAN Hustenstiller Depottabl 50 mg 10 Stk
Immissione sul mercato
28/12/1987
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

Offrici un caffè Esplora i dati