ADRIBLASTIN Solution 50 mg/25ml 2 flac 25 ml
7680503580709
Pharmacode 2029806
CH-50358
L01DB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680503580709
- Pharmacode
- 2029806
- Produktnummer
- 5035803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.5 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.
Artikel (1)
Adriblastin Solution 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
88,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 148,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/04/2002
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 50358
- Arzneimittelname
- Adriblastin Solution, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/06/1991
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADRIBLASTIN Solution 50 mg/25ml 2 flac 25 ml
- Beschreibung (DE)
- ADRIBLASTIN Solution 50 mg/25ml 2 Durchstf 25 ml
- Markteinführung
- 24/06/1991
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika
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