AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
7680569250202
Pharmacode 5460396
CH-56925
N06DX01
01.99.0.
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680569250202
- Pharmacode
- 5460396
- Produktnummer
- 5692506
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 7 + 7 + 7 + 7
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- I) 5 mg: memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium max. 0.3 mg. II) 10 mg: memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.61 mg. III) 15 mg: memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. IV) 20 mg: memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Artikel (1)
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
7 + 7 + 7 + 7
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
memantini hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
15,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
5,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
memantinum
|
12,46 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
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8,31 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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memantinum
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16,62 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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memantinum
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4,15 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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hypromellosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
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hypromellosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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macrogolum 400
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- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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macrogolum 400
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- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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macrogolum 400
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- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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macrogolum 400
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- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
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- | Wirkstoff | FNIDK |
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E 171
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- | Wirkstoff | FNIDK |
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E 171
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- | Wirkstoff | FNIDK |
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E 171
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- | Wirkstoff | FNIDK |
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E 172 (rubrum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (flavum)
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- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
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natrium
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- | Wirkstoff | HBESI |
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E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
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E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
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- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
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- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 46,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2010
Zulassungsinhaberin
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56925
- Arzneimittelname
- Axura, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06DX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/11/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- AXURA Starterpack 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 Stk
- Markteinführung
- 13/08/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein