AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
7680569250202
Pharmacode 5460396
CH-56925
N06DX01
01.99.0.
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680569250202
- Pharmacode
- 5460396
- Numero del prodotto
- 5692506
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 7 + 7 + 7 + 7
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- I) 5 mg: memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium max. 0.3 mg. II) 10 mg: memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.61 mg. III) 15 mg: memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. IV) 20 mg: memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Articoli (1)
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
7 + 7 + 7 + 7
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/02/2024
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/02/2024
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/02/2024
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
memantini hydrochloridum
|
20,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
10,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
15,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
5,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
memantinum
|
12,46 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
8,31 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
16,62 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
4,15 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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macrogolum 400
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- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
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E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
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E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
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E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
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- | Sostanza | HBESI |
|
natrium
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- | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 46,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2010
Titolare dell'omologazione
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56925
- Nome del medicamento
- Axura, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- N06DX01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di omologazione
- Categoria C
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/11/2003
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- AXURA Starterpack 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 13/08/2012
- Stupefacente (LStup)
- No