KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
7680569770021
Pharmacode 3023898
CH-56977
J05AR02
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680569770021
- Pharmacode
- 3023898
- Produktnummer
- 5697701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 110 1.7 mg, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.31 mg.
Artikel (1)
Kivexa, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
abacavirum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abacaviri sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lamivudinum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 110
|
1,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
2,31 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 311,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2005
Zulassungsinhaberin
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56977
- Arzneimittelname
- Kivexa, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 31/10/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- KIVEXA Filmtabl 600mg/300mg 30 Stk
- Markteinführung
- 31/10/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein