KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
7680569770021
Pharmacode 3023898
CH-56977
J05AR02
08.03.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569770021
- Pharmacode
- 3023898
- Numéro de produit
- 5697701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 110 1.7 mg, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.31 mg.
Articles (1)
Kivexa, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/06/2025
Information destinée aux patients
Français
27/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
abacavirum
|
600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abacaviri sulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
lamivudinum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 110
|
1,7 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
2,31 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 311,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2005
Titulaire de l'autorisation
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56977
- Nom du médicament
- Kivexa, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 31/10/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
- Description (DE)
- KIVEXA Filmtabl 600mg/300mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 31/10/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non