KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
7680569770021
Pharmacode 3023898
CH-56977
J05AR02
08.03.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680569770021
- Pharmacode
- 3023898
- Numero del prodotto
- 5697701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- abacavirum 600 mg ut abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 110 1.7 mg, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 2.31 mg.
Articoli (1)
Kivexa, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
abacavirum
|
600,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
abacaviri sulfas
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
lamivudinum
|
300,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 110
|
1,7 MG | Sostanza | HBESI |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
natrium
|
2,31 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 311,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2005
Titolare dell'omologazione
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56977
- Nome del medicamento
- Kivexa, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J05AR02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 31/10/2005
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KIVEXA cpr pell 600mg/300mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- KIVEXA Filmtabl 600mg/300mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 31/10/2005
- Stupefacente (LStup)
- No