KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
7680575550013
Pharmacode 3316264
CH-57555
J05AR10
08.03.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680575550013
- Pharmacode
- 3316264
- Numero del prodotto
- 5755501
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 120
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum K 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg.
Articoli (1)
Kaletra 200/50, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lopinavirum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ritonavirum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitani lauras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
724,0 UG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 443,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2006
Titolare dell'omologazione
AbbVie AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57555
- Nome del medicamento
- Kaletra, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- J05AR10
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 22/08/2006
- Data di scadenza dell'omologazione
- 01/10/2026
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KALETRA 200/50 cpr pellic 200 mg 120 pce
- Descrizione (DE)
- KALETRA 200/50 Filmtabl 200 mg 120 Stk
- Immissione sul mercato
- 22/08/2006
- Ritiro dal mercato
- 30/09/2026
- Stupefacente (LStup)
- No