KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
7680577330026
Pharmacode 3585366
CH-57733
G04BD04
05.02.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680577330026
- Pharmacode
- 3585366
- Produktnummer
- 5773301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 8
- Einheit
- Pflaster
- Zusammensetzung
- oxybutyninum 36 mg, triacetinum, 2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum, poly(ethylenis terephthalas) et ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, ad praeparationem pro 39 cm², cum liberatione 3.9 mg/24h.
Artikel (1)
Kentera, transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
8
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxybutyninum
|
36,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 47,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/08/2007
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57733
- Arzneimittelname
- Kentera, transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- G04BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/04/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Beschreibung (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Markteinführung
- 23/04/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein