Kentera, transdermales Pflaster
7680577330026
CH-57733
Transdermales Pflaster
Zugehöriges Produkt:
KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 8
- Verkaufseinheiten
- 8
- Masseinheit
- Pflaster
- Galenische Form
- Transdermales Pflaster
- Galenische Gruppe
- Pflaster/Transdermale Systeme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxybutyninum
|
36,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 47,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/08/2007
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57733
- Arzneimittelname
- Kentera, transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- G04BD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/04/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Beschreibung (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Markteinführung
- 23/04/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein