KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
7680577330026
Pharmacode 3585366
CH-57733
G04BD04
05.02.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680577330026
- Pharmacode
- 3585366
- Numero del prodotto
- 5773301
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 8
- Unità
- Pflaster
- Composizione
- oxybutyninum 36 mg, triacetinum, 2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum, poly(ethylenis terephthalas) et ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, ad praeparationem pro 39 cm², cum liberatione 3.9 mg/24h.
Articoli (1)
Kentera, transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
8
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/07/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/07/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
oxybutyninum
|
36,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
2-ethylhexylis acrylatis et N-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 47,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/08/2007
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57733
- Nome del medicamento
- Kentera, transdermales Pflaster
- Forma galenica
- TRAP
- Codice ATC
- G04BD04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 23/04/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 05.02.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KENTERA patch mat 3.9 mg/24h 8 pce
- Descrizione (DE)
- KENTERA Matrixpfl 3.9 mg/24h 8 Stk
- Immissione sul mercato
- 23/04/2007
- Stupefacente (LStup)
- No