OTEZLA emballage départ 4x10,4x20,19x30mg 27 pce

7680653460012 Pharmacode 6369309 CH-65346 L04AA32 07.15.0.

Wirkstoffe:

OTEZLA emballage départ 4x10,4x20,19x30mg 27 pce
OTEZLA emballage départ 4x10,4x20,19x30mg 27 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680653460012
Pharmacode
6369309
Produktnummer
6534604
CPT
-
Verpackungsgruppe
4 + 4 + 19
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
I) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto. III) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Otezla 10 mg, 20 mg, 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
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Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
02/06/2026
Fachinformation
Français
02/06/2026
Fachinformation
Italien
02/06/2026
Patienteninformation
Allemand
03/11/2020
Patienteninformation
Français
03/11/2020
Patienteninformation
Italien
03/11/2020

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
apremilastum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
30,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
apremilastum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
60,0 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
120,0 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
180,0 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,12 MG Wirkstoff HBESI
natrium
1,68 MG Wirkstoff HBESI
natrium
0,56 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 166,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2015

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65346
Arzneimittelname
Otezla, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L04AA32
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/07/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aktive Psoriasis-Arthritis und mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OTEZLA emballage départ 4x10,4x20,19x30mg 27 pce
Beschreibung (DE)
OTEZLA Starterpackung 4x10,4x20,19x30mg 27 Stk
Markteinführung
21/07/2015
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

Apremilast Accord, Filmtabletten
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CHF 259,85
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Apremilast Devatis, Filmtabletten
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Apremilast Leman, comprimés pelliculés
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CHF 281,15
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Apremilast-Mepha, Filmtabletten
CHF 161,60
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CHF 323,20
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Apremilast Spirig HC, Filmtabletten
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CHF 795,65
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Andere Packungsgrössen

OTEZLA cpr pell 30 mg 56 pce
56 TABL
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