EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
7680672510026
Pharmacode 1006147
CH-67251
M09AX10
01.99.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680672510026
- Pharmacode
- 1006147
- Produktnummer
- 6725101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 80
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- risdiplamum 60 mg, mannitolum, isomaltum 237.25 mg, aromatica (Erdbeere) cum maltodextrinum et E 1450, acidum tartaricum, natrii benzoas 30 mg, macrogolum 6000, sucralosum, E 300, dinatrii edetas, ad pulverem pro 2 g corresp. solutio reconstituta 80 ml corresp. natrium 7.21 mg corresp. risdiplamum 0.75 mg/1 ml.
Artikel (1)
Evrysdi 0.75 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
80
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
risdiplamum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
isomaltum
|
237,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 1450
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 300
|
- | Wirkstoff | ANTON |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,21 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
risdiplamum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 8471,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2021
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67251
- Arzneimittelname
- Evrysdi, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- M09AX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
- Beschreibung (DE)
- EVRYSDI Pulv 0.75 mg/ml Lös Fl 80 ml + 1 ml Spr
- Markteinführung
- 06/05/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein