EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
7680672510026
Pharmacode 1006147
CH-67251
M09AX10
01.99.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680672510026
- Pharmacode
- 1006147
- Numero del prodotto
- 6725101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 80
- Unità
- ml
- Composizione
- risdiplamum 60 mg, mannitolum, isomaltum 237.25 mg, aromatica (Erdbeere) cum maltodextrinum et E 1450, acidum tartaricum, natrii benzoas 30 mg, macrogolum 6000, sucralosum, E 300, dinatrii edetas, ad pulverem pro 2 g corresp. solutio reconstituta 80 ml corresp. natrium 7.21 mg corresp. risdiplamum 0.75 mg/1 ml.
Articoli (1)
Evrysdi 0.75 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
80
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/08/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
risdiplamum
|
60,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
isomaltum
|
237,25 MG | Sostanza | HBESI |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 1450
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
30,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 300
|
- | Sostanza | ANTON |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
7,21 MG | Sostanza | HBESI |
|
risdiplamum
|
- | Sostanza | WIZUS |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 8471,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2021
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67251
- Nome del medicamento
- Evrysdi, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forma galenica
- PULO
- Codice ATC
- M09AX10
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 06/05/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
- Descrizione (DE)
- EVRYSDI Pulv 0.75 mg/ml Lös Fl 80 ml + 1 ml Spr
- Immissione sul mercato
- 06/05/2021
- Stupefacente (LStup)
- No