EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
7680672510026
Pharmacode 1006147
CH-67251
M09AX10
01.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680672510026
- Pharmacode
- 1006147
- Numéro de produit
- 6725101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 80
- Unité
- ml
- Composition
- risdiplamum 60 mg, mannitolum, isomaltum 237.25 mg, aromatica (Erdbeere) cum maltodextrinum et E 1450, acidum tartaricum, natrii benzoas 30 mg, macrogolum 6000, sucralosum, E 300, dinatrii edetas, ad pulverem pro 2 g corresp. solutio reconstituta 80 ml corresp. natrium 7.21 mg corresp. risdiplamum 0.75 mg/1 ml.
Articles (1)
Evrysdi 0.75 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
80
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/08/2026
Information destinée aux patients
Français
28/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
risdiplamum
|
60,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
isomaltum
|
237,25 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 1450
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
30,0 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 300
|
- | Substance | ANTON |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
7,21 MG | Substance | HBESI |
|
risdiplamum
|
- | Substance | WIZUS |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 8471,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2021
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67251
- Nom du médicament
- Evrysdi, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- M09AX10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/05/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EVRYSDI pdr 0.75 mg/ml sol fl 80 ml + 1 ml ser
- Description (DE)
- EVRYSDI Pulv 0.75 mg/ml Lös Fl 80 ml + 1 ml Spr
- Mise sur le marché
- 06/05/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non