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Details
- GTIN
- 7680673710012
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6737101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- Beutel
- Zusammensetzung
- voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/mL, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione.
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
voretigenum neparvovecum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 309773,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2021
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67371
- Arzneimittelname
- Luxturna, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- S01XA27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/02/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUXTURNA conc inj c solv
- Beschreibung (DE)
- LUXTURNA Inj Konz c Solv
- Markteinführung
- 14/02/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IOCUL