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Dettagli
- GTIN
- 7680673710012
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6737101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- -
- Unità
- Beutel
- Composizione
- voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/mL, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione.
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
09/03/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
09/03/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
09/03/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
voretigenum neparvovecum
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 309773,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2021
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67371
- Nome del medicamento
- Luxturna, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- S01XA27
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 14/02/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LUXTURNA conc inj c solv
- Descrizione (DE)
- LUXTURNA Inj Konz c Solv
- Immissione sul mercato
- 14/02/2020
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IOCUL