LUXTURNA conc inj c solv
7680673710012
CH-67371
S01XA27
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680673710012
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6737101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- Beutel
- Composition
- voretigenum neparvovecum 5 x 10e12 vector genomes/mL, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, poloxamerum 188, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, q.s. pro praeparatione.
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/03/2022
Information destinée aux patients
Français
09/03/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
voretigenum neparvovecum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 309773,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2021
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67371
- Nom du médicament
- Luxturna, Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- S01XA27
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 14/02/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUXTURNA conc inj c solv
- Description (DE)
- LUXTURNA Inj Konz c Solv
- Mise sur le marché
- 14/02/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IOCUL