OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
7680674700012
Pharmacode 7768320
CH-67470
L01FD01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680674700012
- Pharmacode
- 7768320
- Produktnummer
- 6747001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, macrogolum 3350, sorbitolum 337.9 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.18 mg, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 231 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg.
Artikel (1)
Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alcohol benzylicus
|
231,0 MG | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
337,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,18 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1469,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2020
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67470
- Arzneimittelname
- Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/04/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
- Beschreibung (DE)
- OGIVRI 440 mg Trockensub c Solv Durchstf 1 Stk
- Markteinführung
- 02/04/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein