OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
7680674700012
Pharmacode 7768320
CH-67470
L01FD01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680674700012
- Pharmacode
- 7768320
- Numero del prodotto
- 6747001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, macrogolum 3350, sorbitolum 337.9 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.18 mg, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 231 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg.
Articoli (1)
Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
alcohol benzylicus
|
231,0 MG | Sostanza | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
337,9 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,18 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1469,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/09/2020
Titolare dell'omologazione
Medius AG
4132 Muttenz
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67470
- Nome del medicamento
- Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L01FD01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/04/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
- Descrizione (DE)
- OGIVRI 440 mg Trockensub c Solv Durchstf 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 02/04/2020
- Stupefacente (LStup)
- No