OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
7680674700012
Pharmacode 7768320
CH-67470
L01FD01
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680674700012
- Pharmacode
- 7768320
- Numéro de produit
- 6747001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, macrogolum 3350, sorbitolum 337.9 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.18 mg, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 231 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg.
Articles (1)
Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
alcohol benzylicus
|
231,0 MG | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
337,9 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,18 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1469,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2020
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67470
- Nom du médicament
- Ogivri 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/04/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OGIVRI 440 mg subst sèche c solv flac perf 1 pce
- Description (DE)
- OGIVRI 440 mg Trockensub c Solv Durchstf 1 Stk
- Mise sur le marché
- 02/04/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non