KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml

7680677580017 Pharmacode 7800211 CH-67758 L04AG12 01.99.0.

Substances actives :

KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680677580017
Pharmacode
7800211
Numéro de produit
6775801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Stück
Composition
ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg.

Articles (1)

Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
24/07/2026
Information destinée aux patients
Français
24/07/2026
Information destinée aux patients
Italien
24/07/2026
Information professionnelle
Allemand
24/07/2026
Information professionnelle
Français
24/07/2026
Information professionnelle
Italien
24/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ofatumumabum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
argininum
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum 25 per centum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,92 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1255,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/06/2021

Titulaire de l'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67758
Nom du médicament
Kesimpta, Injektionslösung in Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
L04AG12
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/02/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Multiple Sklerose

Détails de l'emballage

Description (FR)
KESIMPTA sol inj 20 mg/0.4ml stylo pré 0.4 ml
Description (DE)
KESIMPTA Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertpen 0.4 ml
Mise sur le marché
01/02/2021
Stupéfiant (BTM)
Non
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