TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
7680677730023
Pharmacode 7825743
CH-67773
R07AX32
03.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680677730023
- Pharmacode
- 7825743
- Produktnummer
- 6777302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 84 (4 x 21)
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.
Artikel (1)
Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84 (4 x 21)
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tezacaftorum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
37,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
83,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
1,34 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14565,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67773
- Arzneimittelname
- Trikafta, Filmtabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- R07AX32
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/12/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
- Beschreibung (DE)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg Filmtabl 84 Stk
- Markteinführung
- 05/01/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein