TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce

7680677730016 Pharmacode 7786293 CH-67773 R07AX32 03.99.0.
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680677730016
Pharmacode
7786293
Produktnummer
6777301
CPT
-
Verpackungsgruppe
84 (4 x 21)
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg.

Artikel (1)

Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84 (4 x 21)
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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/08/2026
Patienteninformation
Français
21/08/2026
Patienteninformation
Italien
21/08/2026
Fachinformation
Allemand
21/08/2026
Fachinformation
Français
21/08/2026
Fachinformation
Italien
21/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ivacaftorum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
elexacaftorum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tezacaftorum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
167,2 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,68 MG Wirkstoff HBESI
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammonii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,82 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 14565,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2021

Zulassungsinhaberin

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67773
Arzneimittelname
Trikafta, Filmtabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
R07AX32
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
10/12/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Mukoviszidose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
Beschreibung (DE)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg Filmtabl 84 Stk
Markteinführung
10/12/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
84 (4 x 21) TABL
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