TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
7680677730023
Pharmacode 7825743
CH-67773
R07AX32
03.99.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680677730023
- Pharmacode
- 7825743
- Numéro de produit
- 6777302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84 (4 x 21)
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 50 mg / tezacaftorum 25 mg / ivacaftorum 37.5 mg): elexacaftorum 50 mg, tezacaftorum 25 mg, ivacaftorum 37.5 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 1.34 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 83.6 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.
Articles (1)
Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84 (4 x 21)
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tezacaftorum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
37,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
83,6 MG | Substance | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,34 MG | Substance | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,9 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14565,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2022
Titulaire de l'autorisation
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67773
- Nom du médicament
- Trikafta, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R07AX32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/12/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
- Description (DE)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg Filmtabl 84 Stk
- Mise sur le marché
- 05/01/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non