SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
7680678130013
CH-67813
20.01.1.
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Détails
- GTIN
- 7680678130013
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6781301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- strychnos nux-vomica (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, hyoscyamus niger (HAB) D15 6.25 mg, petroleum rectificatum (HAB) D15 6.25 mg, anamirta cocculus (HAB) D15 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8) 6.25 mg, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 241.25 mg, pro compresso 250 mg.
Articles (1)
Similasan Reisekrankheit, Tabletten
Tabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/08/2022
Information destinée aux patients
Français
29/08/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
strychnos nux-vomica (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyoscyamus niger (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
petroleum rectificatum (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
anamirta cocculus (HAB)
|
6,25 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
241,25 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Similasan AG
8916 Jonen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67813
- Nom du médicament
- Similasan Reisekrankheit, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 23/11/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMILASAN Maux de voyage cpr 60 pce
- Description (DE)
- SIMILASAN Reisekrankheit Tabl 60 Stk
- Mise sur le marché
- 23/11/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non