ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
7680678180032
Pharmacode 7774611
CH-67818
L02BX03
07.16.2.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680678180032
- Pharmacode
- 7774611
- Produktnummer
- 6781803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- abirateroni acetas 1000 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 136 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium 15.92 mg.
Artikel (1)
Abirateron Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
136,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
15,92 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 992,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2022
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67818
- Arzneimittelname
- Abirateron Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L02BX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/10/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ABIRATERON Sandoz Filmtabl 1000 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 12/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein