ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
7680678180032
Pharmacode 7774611
CH-67818
L02BX03
07.16.2.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680678180032
- Pharmacode
- 7774611
- Numéro de produit
- 6781803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- abirateroni acetas 1000 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 136 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium 15.92 mg.
Articles (1)
Abirateron Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/07/2025
Information destinée aux patients
Français
30/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
136,0 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
15,92 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 992,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2022
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67818
- Nom du médicament
- Abirateron Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/10/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
- Description (DE)
- ABIRATERON Sandoz Filmtabl 1000 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 12/04/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non