RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
7680686110014
Pharmacode 1008817
CH-68611
C07AB14
02.03.0.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680686110014
- Pharmacode
- 1008817
- Produktnummer
- 6861101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- landiololi hydrochloridum 300 mg corresp. landiololum 280 mg, mannitolum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 4.6 mg, pro vitro.
Artikel (1)
Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
landiololi hydrochloridum
|
300,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
landiololum
|
280,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68611
- Arzneimittelname
- Rapibloc, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- C07AB14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/10/2027
- IT-Nummer
- 02.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
- Beschreibung (DE)
- RAPIBLOC Trockensub 300 mg 1 Durchstf
- Markteinführung
- 19/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein